
Лангес 60 мл
ПРИ ВСЕХ ВИДАХ «ВЛАЖНОГО КАШЛЯ1», НЕЗАВИСИМО ОТ ТОГО, ХОРОШО ИЛИ ПЛОХО ОТХОДИТ МОКРОТА
Нормализует, разжижает и выводит мокроту при всех видах «влажного кашля»1.
Состав: 1 мл раствора содержит карбоцистеина 50 мг и другие вспомогательные вещества.
Лангес не содержит красителей — минимальный риск развития аллергических реакций.
Лангес – это карбоцистеин: БЫСТРО2. ЭФФЕКТИВНО. ДЛЯ ВСЕЙ СЕМЬИ3.
Способ применения и дозы:
Дети 2-5 лет – 2 мл раствора 2 раза в сутки
Дети 5-15 лет — 2 мл раствора 3 раза в сутки
Дети от 15 лет и взрослые — 15 мл раствора 3 раза в сутки
ЛАНГЕС — ПРИ ВСЕХ ВИДАХ «ВЛАЖНОГО КАШЛЯ1», НЕЗАВИСИМО ОТ ТОГО, ХОРОШО ИЛИ ПЛОХО ОТХОДИТ МОКРОТА.
Нормализует, разжижает и выводит мокроту при всех видах «влажного кашля»1.
Состав: 1 мл раствора содержит карбоцистеина 50 мг и другие вспомогательные вещества.
Лангес — карбоцистеин в форме раствора.
Лангес не содержит красителей — минимальный риск развития аллергических реакций.
Лангес, за счет свойств карбоцистеина, имеет двойной механизм действия — воздействуя на мокроту как муколитик, и на место ее образования — как мукорегулятор.
Как Муколитик:
ü нормализует вязкость мокроты, разжижает вязкий секрет и выводит его.
Как Мукорегулятор:
ü способствует восстановлению (регенерации) слизистой оболочки бронхов путем нормализации ее структуры, уменьшения гиперплазии бокаловидных клеток (которые вырабатывают слизь) и, таким образом, уменьшает выработку избытка слизи.
ü восстанавливает вязкость и эластичность мокроты.
ü способствует улучшению мукоцилиарного клиренса и быстрому отхождению секрета.
Лангес – это карбоцистеин: БЫСТРО2. ЭФФЕКТИВНО. ДЛЯ ВСЕЙ СЕМЬИ3.
Лангес – максимально БЫСТРО2 разжижает и выводит мокроту, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа.
Лангес – ЭКОНОМНО. Срок хранения после открытия 12 месяцев.
Лангес ДЛЯ ВСЕЙ СЕМЬИ3. Для взрослых – 200 мл. Для детей с 2-х лет – 60 мл.
Способ применения и дозы:
Дети 2-5 лет – 2 мл раствора 2 раза в сутки
Дети 5-15 лет — 2 мл раствора 3 раза в сутки
Дети от 15 лет и взрослые — 15 мл раствора 3 раза в сутки
Более подробную информацию о лекарственном средстве Лангес вы можете найти во вкладке «Инструкция».
Р. У. UA/11561/01/01 от 24.06.2016.
1Под «влажным кашлем» следует понимать симптомы нарушений бронхиальной секреции и выведения мокроты.
2Под словом «быстро» следует иметь в виду быстрое всасывание действующего вещества в желудочно-кишечном тракте.
3В рамках утвержденных показаний, противопоказаний и особенностей применения, которые указаны в Инструкции по медицинскому применению препарата.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ЛАНГЕС
(LANGES)
Склад:
діюча речовина: карбоцистеїн;
1 мл препарату містить карбоцистеїну 50 мг;
допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарагідроксибензоат (Е 218), ароматизатор малини, натрію гідроксид, натрію кармелоза, вода очищена.
Лікарська форма. Розчин оральний.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин світло-жовтого кольору з характерним запахом малини.
Фармакотерапевтична група. Муколітичні засоби. Карбоцистеїн. Код АТХ R05С В03.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Карбоцистеїн впливає на гелеву фазу слизу дихальних шляхів: шляхом розриву дисульфідних містків глікопротеїнів спричиняє розрідження надмірно в’язкого секрету бронхів, що сприяє виведенню мокротиння.
Мукорегуляторний ефект карбоцистеїну пов’язаний з активацією сіалової трансферази – ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Карбоцистеїн нормалізує кількісне співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету, відновлює його в’язкість та еластичність. Активізує діяльність миготливого епітелію і покращує мукоциліарний кліренс. Сприяє регенерації слизової оболонки дихальних шляхів, нормалізує її структуру, зменшує гіперплазію келихоподібних клітин і, як наслідок, зменшує продукування слизу. Відновлює секрецію імунологічно активного IgA (специфічний захист) і кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист). Проявляє протизапальний ефект за рахунок кінінінгібуючої активності сіаломуцинів, що призводить до зменшення набряку і бронхообструкції.
Фармакокінетика.
Після застосування внутрішньо препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 2 години. Біодоступність карбоцистеїну низька (близько 10 {0e08a3725450f971075fb1075241224dfbc7057830c57ea60e2189b8c54131e1} від прийнятої дози) через інтенсивний метаболізм у шлунково-кишковому тракті та через ефект першого проходження через печінку. Період напіввиведення становить близько 2 годин. Карбоцистеїн та його метаболіти виводяться в основному з сечею.
Клінічні характеристики.
Показання.
Лікування симптомів порушень бронхіальної секреції та виведення мокротиння, особливо при гострих бронхолегеневих захворюваннях, наприклад при гострому бронхіті; при загостреннях хронічних захворювань дихальної системи.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до карбоцистеїну чи до будь-яких компонентів препарату (особливо до метилпарагідроксибензоату або до інших солей парагідроксибензоату), пептична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки у фазі загострення.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
У період лікування препаратом не слід застосовувати протикашльові засоби та засоби, що пригнічують бронхіальну секрецію. Підвищує ефективність глюкокортикоїдної (взаємно) і антибактеріальної терапії.
Особливості застосування.
Продуктивний кашель – це фундаментальний механізм захисту бронхолегеневої системи і в основному його не слід пригнічувати. Нераціональною є комбінація лікарських засобів, які модифікують бронхіальну секрецію, із засобами, що пригнічують кашель (протикашльовими засобами), та/або речовинами, що знижують секрецію (наприклад, група атропіну).
Застосування муколітичних засобів (у тому числі і карбоцистеїну) може призвести до порушення бронхіальної прохідності у немовлят. У дітей першого року життя можливість очищення дихальних шляхів від бронхіального секрету обмежена через вікові анатомо-фізіологічні особливості. Будь-які муколітичні засоби не слід застосовувати немовлятам.
Лікування необхідно переглянути у випадку відсутності ефекту або посилення симптомів захворювання.
Не слід перевищувати рекомендовані дози препарату. Необхідний ретельний лікарський нагляд при виділенні гнійного мокротиння та високій температурі тіла.
Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам із пептичною виразкою шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі.
Лікарський засіб містить метилпарагідроксибензоат, що може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Застосування препарату у I триместрі вагітності протипоказано. У II-III триместрі вагітності або у період годування груддю препарат застосовувати тільки під наглядом лікаря, якщо наявна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Спосіб застосування та дози.
Препарат призначати внутрішньо. Дозування препарату залежно від віку пацієнта наведено в таблиці.
Вік | Форма випуску | Дозування |
2-5 років | Контейнер 60 мл | 2 мл 2 рази на добу |
5-15 років | Контейнер 60 мл | 2 мл 3 рази на добу |
Діти віком від 15 років та дорослі | Контейнер 200 мл або пакетики | 15 мл або вміст 1 пакетика 3 рази на добу |
Максимальна разова доза для дітей віком до 15 років не повинна перевищувати 100 мг (2 мл).
Тривалість лікування не повинна перевищувати 8-10 днів.
Тривалість застосування карбоцистеїну дітям повинна бути найкоротшою, не більше ніж 5 днів.
Дорослим та дітям віком від 15 років призначати розчин у контейнерах по 200 мл або у пакетиках, дітям віком від 2 до 15 років – у контейнерах по 60 мл. Для точності дозування при застосуванні розчину у контейнерах по 200 мл використовувати мірний стаканчик, а у контейнерах по 60 мл – дозуючий шприц.
Діти.
Препарат застосовувати дітям віком від 2 років. Лікування дітей слід проводити під наглядом лікаря.
Передозування.
При передозуванні можуть відзначатися біль у шлунку, нудота, діарея.
Лікування симптоматичне. При передозуванні рекомендовано звернутися до лікаря.
Побічні реакції.
З боку шлунково-кишкового тракту: розлади травлення, нудота, блювання, біль у шлунку, діарея.
З боку центральної нервової системи: запаморочення, слабкість, нездужання.
Алергічні реакції: у поодиноких випадках – свербіж, кропив’янка, екзантема, ангіоневротичний набряк (можуть бути віддалені у часі).
У разі виникнення побічних реакцій рекомендується зменшити дозу або відмінити препарат та обов’язково звернутися до лікаря.
Термін придатності.
2 роки. Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Термін придатності розчину після відкриття контейнера – 12 місяців.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 О С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 60 мл або 200 мл розчину в контейнерах з поліетилентерефталату коричневого кольору, закупорених поліетиленовими або алюмінієвими кришками.
Контейнер 60 мл з дозуючим шприцом або контейнер 200 мл з мірним стаканчиком у пачці з картону.
По 15 мл розчину в пакетику.
12 пакетиків у пачці з картону.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник 1.
Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 21027, м. Вінниця, вул. 600-річчя, 25.
Виробник 2.
АЛКАЛА ФАРМА, С.Л.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Проспект Мадрид, 82, Алкала де Енарес, 28802 Мадрид, Іспанія.
Заявник.
Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна».
Місцезнаходження заявника.
Україна, 21027, м. Вінниця, вул. 600-річчя, 25.
Тел. + 38(0432)52-30-36.
E-mail: trade@sperco.com.ua.
Знайти у найближчій до Вас аптеці та дізнатись ціну на Лангес 60 мл у Вашому місті
ГЕОАПТЕКА